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健友股份子公司健進制藥自主研發(fā)注射用達巴萬星獲美國FDA批準上市

近日,健友股份子公司健進制藥自主研發(fā)注射用達巴萬星獲美國FDA批準上市,主要用于治療成人與兒科患者的急性細菌性皮膚及皮膚結(jié)構(gòu)感染。此次獲批不僅進一步豐富了健友股份在美國市場的產(chǎn)品管線,也使健進制藥成為國內(nèi)首家在該品種上獲得國際批準的企業(yè)。同時,該品種相關(guān)研制技術(shù)已獲得國內(nèi)專利授權(quán),國際專利也在積極布局中。

編輯/李雅
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